Sample Collection & Submission Recommendations

质量诊断样本的采集是在接收准确的实验室结果的最重要的一步。下面是关于如何收集包装和它们运送到我们一些建议和店内样品以及最佳实践。

样品收集和提交指南

有氧和真菌培养

在新鲜的组织或液体,或拭子进行。在无菌条件下收集样品。强烈建议用冰袋通宵航运。不冻结。

在单独的防漏容器各组织标本只有足够的无菌生理盐水,以保持组织湿润。如果使用旋转-PAK袋包裹组织在一块无菌纱布湿润的。如果可能的话,提供一个2-5厘米样品,其中包括病变。新鲜组织比拭子更理想的。保持肠道与其他器官分离。如果厌氧菌感染被怀疑打结肠的末端。

液体样品(牛奶和尿)应以不泄漏的容器无菌地收集。收集2-5毫升尿液,中流的,用于培养。如果厌氧菌感染被怀疑或从尚未获得明确的文化患者,可推荐膀胱穿刺。

  • 新鲜组织
    收集所有组织无菌放置每个组织中单独的防漏容器与刚够无菌生理盐水,以保持组织湿润。如果使用旋转-PAK袋,包裹组织在一块无菌纱布湿润的。如果可能的话,提供一个2-5厘米样品包括病变。新鲜组织比拭子更理想的。保持肠道与其他器官分离。如果厌氧菌感染被怀疑打结肠的末端。
  • 液体标本
    所有液体标本应在无菌防漏容器收集。 2至5ml中流尿液的集合是用于培养可以接受的。如果厌氧菌感染被怀疑或从尚未获得明确的文化患者,可推荐膀胱穿刺。

    • 标记所有标本明确包括动物标识和组织或样本采集的部位。
    • 选择合适的样品。以下为临床样本适当投稿指南是获得高质量的结果至关重要。
    • 提供了一个简短的历史和包括给予任何抗菌药物的名称和撤离的时间。
    • 提供鉴别诊断的短列表。
    • 强烈建议用冰袋通宵航运。不冻结。
  • 厌氧培养请求
    的标本进行厌氧培养制冷不是优选的,因为制冷可能会影响某些厌氧菌的生存能力。请记住,氧气是有毒的许多厌氧菌。吸出物或活检样品比拭子更理想的。拭子应在厌氧传输介质提交。

临床病理学和细胞学

血清标本
收集血清样品在纯红色顶部Vacutainer®管使用全血。血清是必要的多数的生化,激素,和药物测试。最小为1毫升血清应当冷藏(在冰上)和运过夜。订购多个测试时,需要明确的血清2毫升。 血清必须离心并从凝块分离 和在无菌管中分开提交。血清必须从血块中分离,以尽量减少溶血。这是大多数化学测试是至关重要的。

血液葡萄糖测试应该无论是在氟化物管(灰色顶部)或作为已经从凝块1小时内收集的出货之前,分离的血清提交。

CBCS
提交任一种EDTA和具有两个未染色的载玻片沿肝素锂管

EDTA全血
全血是必要的血液分析。采血在紫色顶部Vacutainer®管用EDTA抗凝血剂(2-3毫升绘制)及船舶用冰袋过夜冷藏(不发生管直接在冰上或溶血可能会发生)。两个新鲜绘制,未染色血涂片需要用完整的CBC的(从冰包干燥,保护空气)。为鸟和外来CBCS,提交两者EDTA和肝素锂管中,具有两个未染色载玻片一起。

锂肝素化血
锂肝素化血液建议大多数外来物种并且对于某些生化试验(例如,离子化钙,氨,其血浆被分离并提交冷冻,和为血液气体)。采集的标本在绿色顶部Vacutainer®管用锂肝素抗凝剂(液体/粉末)及船舶冷藏(在冰上)中过夜。迷你禽面板可以用0.25ml来完成和钙能与0.5ml来完成。对于非外来物种,血浆的分离是鼓励。所有化学测试锂肝素化的血浆应由cetrifugation收集,从血细胞中分离,并在无菌管提交的。

柠檬酸全血
收集在对凝血试验浅蓝色顶部Vacutainer®管至少0.5毫升或更大的含柠檬酸盐的全血。样品应在一夜之间运冷藏(冰包)的凝血功能。当从类似的年龄和品种的对照动物的血液与患者样本(S)一起提交的凝血试验的解释是最准确的。

周转时间
提供的周转时间是之前日下午2:30到达的样本在测试将被执行,并没有实验室包括与航运相关的时间。那些只在蒂夫顿实验室进行送往雅典实验室进行测试的请求(叶酸/维生素B12,果糖胺,铁,LH,毒素和药品)需要增加2天发货。只要有可能,因为只有通过蒂夫顿实验室进行的测试标本应直接发送到蒂夫顿。运到蒂夫顿实验室所有样品进行分析:日内接收和结果的同一天发出。

细胞学幻灯片
细胞学幻灯片应清楚标明。由于在载玻片上并且难以阅读手写标签有限的空间,一键(例如:1,2,3,4或A,B,C,d)是强烈建议。请提供提交表格中的关键。使用其中该标签不容易溶解或涂抹(标有铅笔工作最好磨砂载玻片,并且不与染色干扰)的方法,标签滑动。避免使用胶带绕滑动,从而防止滑动从显微镜台上坐在扁平缠绕。

干扰
总溶血和脂血应该避免。当重脂血症存在时,使用较大规格的针,以收集血液样本。这将最大限度地减少溶血。溶血,脂血,黄疸和干扰无效了一定的成绩。

脂血症会干扰的胆汁酸,胆红素,氨,ALT,AST,镁和葡萄糖的评价。

溶血会干扰ALT,AST,胆红素,钾(马,牛,和某些品种的狗),LDH,镁,磷,蛋白质,尿肌酐/蛋白质比,氨,肌酸激酶,胆汁酸,GGT,和碳酸氢盐的评价。

黄疸干扰胆固醇,甘油三酯,脂肪酶,总蛋白,葡萄糖的评价。

邮寄尸检

我们建议提交一套完整的组织,无论是福尔马林固定和新鲜组织。可替代地,新鲜组织可以被保存,冷藏或如果不需要的微生物培养物或毒理试验冷冻。传染病和毒素的明确诊断通常需要辅助测试(即培养,病毒分离,荧光抗体试验,电子显微镜,等),其不能在福尔马林固定的组织进行。

有一个统一费率邮寄尸检无论收集到的器官的数量 - 推荐全套组织。

期间医生尸检以收集建议组织包括:

  • 脑和/或脊髓
  • 小肠
  • 大肠
  • 淋巴结
  • 膀胱
  • 胸腺对幼畜
  • 骨髓
  • 骨骼肌
  • 肾上腺
  • 根据病史,临床症状和/或重大发现任何受感染的组织等上面没有列出的甲状腺,生殖器官等。

寄生物学

提交新鲜粪便冷冻,用冰袋 - 隔夜或当天发货。 2克的最小样品需要为小反刍动物每个定性和定量的测试。大型反刍动物和马定量测试需要4-5G样品。

在无菌容器中在无菌条件下收集样品。

发生在小瓶或塑料袋有明确的标识/标签。删除多余的空气,如果可能的

提供历史记录每个提交,因为它可以帮助诊断

在适当的真空采血管的最小血清,血浆或全血的1毫升的

标本保存在70%乙醇(理想的)或福尔马林寄生虫识别10%

强烈建议用冰袋通宵航运。不冻结。

联系寄生虫学实验室,如果您有关于测试,提交要求的任何问题,并讨论结果。

皮肤病理学

建议在多个受灾地区的大小至少为6mm钻取活检。请提交至少4-6原发性皮肤病皮肤钻取活检(有单电单充,无论提交钻取活检的数量)。原发病灶是最诊断,所以活检早期病变(例如,丘疹,脓疱,水疱,大疱,风疹块,等等),而不是慢性的。溃疡性损害通常不值得。

如果你不知道如何适当地品尝病变,请与活检之前的问题调用。

活检

在中性缓冲的10%的组织的体积比提交标本福尔马林溶液在广口,泄漏/防碎容器福尔马林至少为1:10。组织在福尔马林之前提交随后可以在更小的容器用的固定剂的量减少提交,因此减少用于装运容器的尺寸和重量的合适量的固定24小时。

标签与容器的兽医,所有者和动物的名称,日期和收集关于提交的样品信息。使用铅笔,如果有机会的话,标签会在用福尔马林接触。当多个活检与一个情况下提出的,每个组织应在一个单独的容器中提交并适当标记。

对于肿瘤,建议切除的完整最准确的评估墨汁手术切缘的着墨。

处理不当的组织

处理或组织的固定不当可诱导可能导致非诊断样本伪影。处理不当的例子包括:
失败的地方组织在收集后立即福尔马林 - 经过脱水,自溶和腐生菌的增殖不固定标本。制冷放缓,但并不妨碍这些变化。

固定不充分 - 使用固定剂的不足量,或尝试修复大的样品(全肾,大的质量)将导致不完全的固定和自溶。这将延迟处理,因为未定影组织必须先于常规处理被放置在一个较大的容器用新鲜福尔马林附加的固定。以每天大约18毫米福尔马林穿透组织;穿透速率与组织的厚度减慢。花费福尔马林穿透36毫米大约100小时(4+天)。

不当固定剂 - 醇,消毒剂和盐水不适合的标本进行组织病理学运输或固定,并且通常导致非诊断样品英寸

热脱水 - 电灼和激光手术厨师组织,可能会破坏小肿瘤和皮肤活检。使用手术刀或打孔代替。请包括收集提交表单的方式。

化学脱水 - 消毒剂和药物施用于皮肤或残基上被化学灭菌可能损坏组织的仪器。
冷冻 - 冰形成在/细胞周围导致细胞裂解和破坏正常组织结构;此结果非诊断样品英寸另外,解冻过程中可能出现自溶。

过大的压力 - 从钳子或数字过大的压力可能破裂和/或压缩的细胞(例如,碾压工件),使它们无法辨认。小片的组织,如皮肤钻取活组织检查,可以用针,而不是钳以防止压碎工件进行操作。

暴露于福尔马林如果不是活检 - 福尔马林是一个强大的固定剂和烟雾会损坏其它样品,包括细胞学样品和培养物。双袋从所有其他诊断样品分别所有福尔马林容器。

样品提交指南发源在美国以外

严格遵守这些准则是必要的,以确保样品由我们的实验室符合进口到美国的列举下我们经营许可证的要求。未能遵守这些准则将导致在意外样品通过入境口岸打滑的情况下我们的实验室样品的入口或拒绝的美国港口的样品的非过关。

程序

  • 经过验证 援引出口许可证 需要希望提交样品雅典兽医诊断实验室(AVDL)任何外国实体。大多数国家运送样品之前要求其列举了出口许可证的样本的检查和二次签名或验证。声明样本出口到您所在国家的监管机构时,应获得此签名。这将很大程度上受到美国强制执行鱼和进口时的野生动物服务(USFWS)。样品被没收,如果你的出口许可证没有所需的二次签名或验证。该许可证的副本可以被提交给我们的实验室 电子邮件 或传真至706.542.5977验证之前离开你的国家的标本。您列举出口许可证:
    • 出口商必须是 “您的企业”
    • 收件人(”进口”或‘目标’)必须 “国家海洋渔业服务,C / O博士。耶利米吨。 saliki,雅典兽医诊断实验室,雅典,GA 30602,USA”
  • 的运送或运输标本,块9(描述),11(数量)和块12(原籍国)之前我们的 引用进口许可证 (将电子邮件发送给您的确认后,你有一个有效的引用出口许可证)必须完成的标本。 点击这里 为完成一个样品援引进口许可证,也可通过电子邮件发送,请给你。
  • 出货前,完成USFWS 形成3-177. 点击此处查看说明 在完成该表格。块1 4A必须注明您的全名,地址(你的国家),和电话号码。不要忘了日期,签名和写或形式第22键入您的全名。通过电子邮件发送形式的副本
    (jsaliki@uga.edu和athnlab@uga.edu)到达至少24小时(最好是几天)前的装运计划在美国入境口岸后。我们强烈建议您在网上填写表格:
    //edecs.fws.gov/edecshome.cfm.
  • 包装和运输的样本:
    • 以下包装危险货物的国际运输国际航空运输协会的指导方针所有样本。
    • 包括与包的以下两(2)副本:在封装内的密封保鲜袋包一组副本和一组在盒子上面的装箱单录音副本,你的完成和审定援引出口许可证,我们的完成濒危证,填妥及签署3-177。
    • 通过电子邮件(athndlab@uga.edu并抄送jsaliki@uga.edu)在亚特兰大机场样品到达的日期和时间通知我们。通知电子邮件,附上您的完成和审定援引出口许可证,我们完成了濒危证,填妥及签署3-177的扫描件。